职位描述
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岗位职责:
1. 把控项目研发过程中的质量风险,参与研发各阶段的评审;
2. 研发阶段物料、整机可靠性测试安排及结果评估;
3. 新产品试产的跟进,问题汇总及异常改善跟踪;
4. 对新产品品质风险控制、设计、制程、模具的可行性进行分析评估;
5. 新产品阶段质量异常的处理和质量跨部门协调;
6. 审查新产品是否可以转入量产;
7. 制作检验标准、指导书,并审查批量生产前各种资料;
8. 负责新产品开发过程中各阶段品质验证文件的收集、编制、存档及上传工作。
任职要求:
1. 本科及以上学历,工科专业优先考虑;
2. 熟悉ISO9001,ISO13485等质量管理体系标准及医疗器械相关法规;
3. 熟悉质量管理工具,如统计技术应用、FMEA、CP、8D 等;
4. 有3年以上质量相关工作经验,具备管理经验和审核经验;
5. 良好的分析能力,拥有良好的沟通和协作能力,有很强的推动能力。
工作地点
地址:苏州虎丘区苏州-虎丘区苏州科技城
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
威高集团有限公司
- 医疗设备·器械
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 初村镇兴山路20号